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职位描述
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岗位职责
1、参与制定质量保证系统文件，有权监督GMP文件体系在公司中的运行，确保各部门严格执行。
2、负责变更、偏差、CAPA、OOS调查、自检、风险评估等管理，监督各部门严格按照文件要求开展相关工作。
3、负责变更、偏差、CAPA、OOS调查、自检、风险评估等事项的接收、编号发放、台帐登记。
4、 负责变更、偏差、CAPA、OOS调查、自检、风险评估等事项的调查工作的组织、协调审核和跟踪确认。
5、负责变更、偏差、CAPA、OOS调查、自检、风险评估等事项涉及记录的整理、归档。
6、负责供应商管理体系的维护管理工作。
7、 参与质量分析会，为产品质量改进提出改进意见。
8、服从安排，完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1、大专以上学历，医药相关专业，有制药背景；
2、具备3年以上相关工作经验，熟悉药品质量体系要素管理及法规要求；
3、有提取，固体制剂相关验证经验优先；
4、具有较强的书写能力和沟通协调能力。
职位福利：五险一金、带薪年假、交通补助、餐补、通讯补助、节日福利
注：联系我时，请说是在平阳人才网上看到的。
工作地点
地址：北京昌平区昌平区科技园区白浮泉11号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张颖HR
北京柯瑞生物科技有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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北京市东城区灯市口大街33号8层
